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这一时段时间我一直在做DH5a的感受态用于转化,可就是转化不出菌来,都是按步骤来的呀,为什么呢?细菌本身的问题,还是细节中有绝技。[/color][/size],[size=2][color
2014年01月08日发布人:qumm1985
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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?。。
是不是我的版本太低?哪位可以提供以下?。。,pdf版本太低,需要购买pdf-2010才有这个新功能。,有pdf号没ICSD很正常, PDF是ICDD的数据库, ICSD是FIZ的数据库. 不是每个相都关联起来的.,Jade只是个读取数据库
2011年08月24日发布人:新手上路
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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电渗析和反渗透处理氯化钙废水,以上两种方法单独或者连用能不能将氯化钙(4g/L)处理到含氯离子小于100mg/L?成本如何?富集倍数如何?,其他的水质情况呢,水量如何,目标是回收淡水吧?
如果只是4g/L的氯化钙溶液,没有其他组份
2015年09月25日发布人:明灰灰
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=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8c%96%e5%ad%a6%e8%af%be%e4%bb%b6.rar
2020年05月11日发布人:header
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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我现在用的安捷伦6890N,毛细管柱是HP-5。想问下我想分离丙烯酸、丙酸、乳酸、乙醛等物质能用这种柱子吗?要达到最佳效果应该用什么柱子比较好。看别人用的是FFAP柱,它和HP-5有什么区别吗?,以上组份,最好采用极性柱分离,效果佳
2011年12月10日发布人:cherie
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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有《酸雨污染状况评价标准》这个标准吗?标准号是什么?急用~~~~~~,写报告用的吧?,没有“酸雨污染状况评价标准”,只有酸沉降监测技术规范(HJ 165-2004)。,他是不是说需要一些评价的方法?,楼主是说需要评价的方法标准,还强调
2015年01月27日发布人:铃儿响叮当