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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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肿瘤细胞的去甲基化作用,不知道是用5-aza-cdr (产品序列A3656) 好还是5-aza(Sigma产品货号: A2385)好,望大家提个建议,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我不太清楚,只是大多数文献用5-AZA-CDR,你是哪里的,我觉的咱们做的差不多
2012年02月14日发布人:dragonkilly
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8c%96%e5%ad%a6%e6
2024年04月14日发布人:饮食男女
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[size=2][font=Impact]用Primer5设计引物时,△G是什么意思?遇到引物二聚体,交叉二聚体、发卡结构,错配等方面,△G有选择的范围吗?大概在什么范围内比较好?而且一般,△G的数值前面都有个“—”号,是放出能量的意思吗
2014年10月27日发布人:水母
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧至测样位置的时候就又开始留。这是怎么回事啊?我应该怎么办?,进
2011年06月11日发布人:zyd9965
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求助安捷伦的化学工作软件及序列号 联系方式 [email]ermuermu@163.com[/email] qq25726481 谢谢 十万火急 在别人那做的质谱 自己无法分析 ,谢谢了,能不能在原来帮您做质谱的那里让他们帮你进行
2010年08月22日发布人:ermuermu
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(1)引物
引物可以自己设计或者参考自名牌期刊如5分以上的或本专业排名前四的期刊.因为这发表在这些期刊上文章的作者没有必要在方法学上造假,所以他们提供的引物序列是可信的.建议大家针对同一基因设计或者查找2对不同引物序列,合成一对引物时最好
2011年08月20日发布人:不懂
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,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size],[size=2]可以从NIST或其它谱库导到(transfer)NIST search库里。[/size],[size=2][font
2016年01月24日发布人:ffaa