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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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出来,呈现在眼前。我一直认为这是一件不可思议的事情,直到有一天我也能熟练地提取它。
整个提取过程大约要加12次试剂、水浴两次、离心7次,更不用说其中颠倒混匀的操作不计其数。任何一个步骤的小疏忽,都可能导致失败。在摸索方法的两个月里,我做事的态度发生了很大的变化。同样的操作
2023年02月24日发布人:PCR
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[size=2]统计一下,做香精分析的亲们一天能有几个样品呢?
一个样品通常分析一次就结束吗?[/size],[size=2]一天2-3个样品,公司会控制样品的数量。
有些样品会多次分析。[/size],[size=2]有些样品一次
2015年07月12日发布人:绿茶公子
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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730
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了。
如果你能提供醇的结构,我可以介绍TEMPO氧化为醛的诀窍。,2.由醇合成醛酮 4
2.1铬(VI)试剂 4
2.1.1 Jones氧化(Cr2O3/H2SO4/acetone) 4
2014年06月14日发布人:vbnm
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配液管,缓冲罐,稀配罐的载冷剂用乙二醇合适吗,用乙二醇进入夹套帮助罐内产品降温,虽说没有接触,但是乙二醇是有毒的,漏在操作室也是有可能的,对人对产品都不好吧?
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你们需要好多温度保温
2015年06月08日发布人:TAT
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[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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颗粒剂中如果用到甘露醇、山梨醇,比例大约多少呢, 二者哪个价格便宜些,山梨醇太黏,水溶性太好,要少用点。,我是一直做片剂,用到甘露醇大约在60%左右。,甘露醇只是会吸湿结块,山梨醇引湿性太强,暴露在空气中会很快液化,建议还是用不要用。,和
2014年05月10日发布人:momom