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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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问一下有过黑胶虫污染经历的,需要怎样处理实验室,必须得甲醛熏蒸以后才能再复苏新细胞吗[/b][/color][/size],[size=2]
甲醛熏蒸能否除掉黑胶虫
2012年05月07日发布人:xue258
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=84268&sty=3[/url]
感觉挺恐怖的!
所以很想了解一下有关"黑胶虫"的知识,比如被其污染的表现,如何判断,防治等等...[/b][/color][/size
2012年10月07日发布人:周伯通pp
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我的细胞被一种非常奇怪的东西污染了,有人说是黑胶虫,我也不知道是不是。请指教:
1、污染物黑色小圆点,游动速度很快,
2、对细胞影响不大,即便养两周细胞状态基本不受什么影响。
3、细胞也
2012年10月19日发布人:薄荷侠
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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最近细胞接连的死去,找不出原因。每一次都是在原代培养后不久,第2、3代就出现死亡,找有经验人士看过说是黑胶虫污染,心里惶恐万分!因为鄙人面临毕业,如果真是黑胶虫污染可谓耗时伤财
2012年05月21日发布人:xueyouzhang
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
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碳酸钾都能把我的酰胺键断了。。不能用。。那个酰胺键很不稳定,只能用LiOH,关键是好看你是什么氰基?,真的有那么不稳定,那得好好选方法咯,我以前做过把对氟苯甲酸甲酯先腈基化,然后用PPA可以水解停留在酰胺这一步,可以说下具体步骤吗?
2014年03月08日发布人:nmn