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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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细胞培养一夜之间被污染了,培养基浑浊。40倍物镜下能看到小亮点做布朗运动。请问同行们,这些是否是黑胶虫?见图,后两张为40倍物镜下观察的结果。[/size],[size=2]
我最近也一直出现这个现象,很苦恼啊,我
2015年03月17日发布人:555444
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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本人现在做实验用到氰化钠,查阅资料说是有用硫代硫酸钠处理的,各位大神有处理过氰根的吗?最终如何检验达到排放标准呢,最好有具体的步骤哈~请赐教~~,推荐参阅:[url]http://wenku.baidu.com/link?url
2014年07月09日发布人:ass
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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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。不知道是怎么回事?是不是传说中的黑焦虫啊?不会刚开始养细胞就受到这种打击吧,这株细胞是好不容易才得到的,非常珍惜,哪位高手能指点一下啊,不胜感激[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的问题呢
2012年07月03日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]忙于培养细胞,可是撞上了黑焦虫!郁闷,看来要晚回家了,唯一的心理安慰就是把照片发到心爱的DXY上,让大家评论,如果斑竹能施舍几分,便是对我最大的安慰了!
我培养的是NIH的骨肉瘤细胞
2012年09月14日发布人:junhun
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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][color=Black]2[/color][/size],[size=2][color=Black]3[/color][/size],[size=2][color=Black]如果只在原地打转就不是黑胶虫,如果有定向移动,就有可能是了
2012年02月22日发布人:麦丽素1986