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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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?。。
是不是我的版本太低?哪位可以提供以下?。。,pdf版本太低,需要购买pdf-2010才有这个新功能。,有pdf号没ICSD很正常, PDF是ICDD的数据库, ICSD是FIZ的数据库. 不是每个相都关联起来的.,Jade只是个读取数据库
2011年08月24日发布人:新手上路
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[size=2]
本人做PCR已经有一个月,有一次跑的电泳图最漂亮,目的基因和内参条带均很亮,二聚体基本没有。后来一直按照这个条件跑,但每次目的基因条带颜色都很淡,而二聚体很亮。尝试过增加模板DAN的量,效果不明显和不知应该如何调整。
我的反应体系如下:(生工的PCR扩增试剂盒
2016年03月03日发布人:caihong
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的
2015年07月24日发布人:妮子@
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[size=4][color=Black][b][求助]PCR后胶一半暗一半亮是怎么回事?
我做pcR时,跑完胶后在紫外下靠近加样孔一边是亮的,另一边是暗的,请问各位大师是咋回事,苦闷!做什么都不出结果。 [/b][/color
2011年10月20日发布人:standbyme
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习