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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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。如果您一定用高效液相,你就选择些通用型检测器,比如蒸发光,示差等。,我们通常会用购买的标准对照品来做,像那种USP标准对照,标准品的纯度有两种做法
1.直接测定
搂主说的方法就是直接测定法,但是楼主用的是液相的峰面积归一法,正如fushichun战友说的那样,这样测不是很科学。比如,你采用245nm的波长吸收,其
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,给些建议,师弟在此不胜感激![/size],[size=2]
补充一个
2015年07月02日发布人:黄花菜
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一端封口的细管,自己用已有量器定刻度。,浓缩到50ul(氮吹),比较难掌握,一般最低100μl已经很小了。德国有个某牌子氮吹可以设置0.1ml等剩余量。最小的瓶子就是带内插管的进样瓶了。,50ul。。。好强啊。。。啥标准?瓶子没见过,注射器
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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[size=2]标签:六六六 ddt
怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间
[/size],你用的什么色谱柱???,[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他
2014年08月26日发布人:yizhi
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团