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本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/color
2013年10月31日发布人:水母
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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用炭纤维束丝做XRD中赤道扫描与子午扫描的区别,(a)图中的赤道扫描结果与(d)图中的子午扫描XRD图谱不一样,尤其困惑的是(d)图中的子午扫描为什么在2Θ等于26°左右时没出现(002)峰?只出现(100)(110)峰,是因为PAN系
2011年07月25日发布人:nodoor
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如题,要开始这方面的研究,但我是做植物的,希望先在动物和酵母中找到定位于细胞质膜,参与胞吞和胞吐过程的囊泡上的保守蛋白作抗体。希望这方面的高手多多提宝贵建议!先谢谢大家了!
另外,哪位有分离
2014年06月17日发布人:am10
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ICP外面的保险丝很多人可能换过,里面的呢?,更换最好找电流安培等值的,太高太低都不好。,怎么判断里面的保险丝坏了呢?,这个判断有时候要排查。,4个保险丝,分别是那些部件的保险丝?,这个要说那就不是一两句说的清的。,4个保险丝具体应用在
2014年09月16日发布人:小猫
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各位前辈大家好,我是做毕赤酵母表达的,现在已经研三了做了快一年10KD的蛋白一直没表达,毕业成问题啊,急得我晚上天天睡不着觉,现在不知道到底是我们的菌株(GS115)有问题
2014年02月15日发布人:greenbee
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我们公司有个项目,被国家局要求补充一些资料,其中要求在放行标准中加入酵母宿主多糖残留检测,但是这一检测标准,在新版药典上没有提,而且即使是单抗项目,也没有要求检验宿主多糖残留?想问一下神通广大的高手们,你们有没有听说
2015年10月13日发布人:eric930
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PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656 [/quote]
[size=2]不同货号有区别吗?[/size],检验合格的 PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656
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[size=2]量少价格贵啊![/size],不同货
2015年05月14日发布人:vivian4123
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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[size=2]请问,除了通过生孢培养基验证单双倍体以外,是否有别的方法?比如流式细胞仪?比如提基因组后PCR观察目的条带?请详细说下方法,谢谢大家[/size],[size=2]做PCR 还是很快很准确的
三引物就可以搞定了,两条带是双倍体a-alpha型,一条带是单倍体a型或alpha型
2016年03月07日发布人:ququer787