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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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各位老师请教一下,
微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品空白。
上机测试: 仪器条件:负
2015年07月12日发布人:nmn
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我现在想用bradford法测包涵体蛋白的浓度,用6M盐酸胍溶解BSA做标准曲线,以6M盐酸胍做空白对照。一般来说,1mg/ml BSA的OD280=0.67,但我配制的1mg/ml
2013年04月23日发布人:ALALA
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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扣完空白后就成了负值。重新测了一遍还是这样。
仔细分析了一下检验过程,中间没有操作失误啊,能力验证样会出现负值吗?,铁是肯定有的,看上去楼主的操作无可挑剔啊!可以的话带标准物质GSB一8,同时做加标回收,铁元素属于造血必须的,应该有,我们测试考核样时,也是带着GSB-8一起测的,奶粉中肯定含有铁,只是
2015年01月22日发布人:teddy
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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物质需要有证书的,就是GBW开头的。没有的都不能叫坐标准物质。
不过好多东西没有人申报标准物质号或者申报了不积极生产。只能买其他的标准品代替。生产厂家的纯品也可以。,当然要买中检所的,其它的不权威!,sigma的不错
嫌麻烦的话就百灵
2010年08月31日发布人:sugar-tang