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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,1100ug/ml等12个级别, 培养10-14天,以最低细胞全部死亡浓度为基准,一般400-800左右
2012年06月08日发布人:HP007
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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-C3N4的步骤是:将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里,然后将配好的4M NH4HF2加入其中,进行搅拌,静止,倒掉上层溶液,经多次洗涤,然后再用水将其溶液洗涤到中性(用水洗涤时,我用离心机进行离心,将其洗涤成中性),然后在60度的真空干燥箱中
2016年02月17日发布人:兔two
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1L的容量瓶中。这样比用移液管移取体积再定容更精确一些。。我每次稀释低浓度的溶液都是这么干的……,0.017mol是1.666g,就是需要1.96g 85%磷酸。折算成体积就是1.96/828*500ml磷酸
不知道对不对
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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各位朋友,最近碰到了个问题,想请教一下:
几天前,自己的GC有点问题,尾吹流量由以前的28ml/min,减为9ml/min,做自己配制样品浓度居然为原来的一半,仪器其他条件还有校准曲线都没变啊,我不知道为什么会做样啊?一般来说,尾吹
2009年09月26日发布人:aasle
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1.请问各位,水溶液中的重金属离子怎么检测,怎么知道定量和定性分析
2.请问这台仪器叫什么名字,Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy (Optima
2013年05月07日发布人:娜爷~
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不大可能存在含氧官能团,温度达1000度,制备过程也几乎不会有氧。我又在硫酸钠溶液扫了一下,没有出现明显的氧化还原峰。在我的印象中,碳材料基本上在酸性或中性电解质中扫CV,碱性似乎不多见。本人才疏学浅,不知哪位大侠多碱性溶液电解质中碳材料的
2015年01月21日发布人:雨儿
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重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger