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。烤干,150℃烤4小时。
枪头、EP管等处理方法:
0.1%DEPC溶液浸泡过夜,取出高压灭活DEPC 15分钟。
实验用水:
均用0.02%DEPC处理水配制。0.02%DEPC处理水配制方法:配0.02%DEPC水溶液
2011年10月19日发布人:9900
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][b]上海生工订回来的引物可不可以直接用去离子水稀释?直接用没有经过DEPC水浸泡的小EP管分装可以吗??[/b][/size],可以直接稀释,但水一定要是无菌的。
我们就是在生工订引物的。
分装就用灭菌的EP管就可以
2014年10月29日发布人:bbc
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H2O的话,更适合于后续的PCR操作。[/size],[size=2]我们一直用灭菌的dd水的![/size],[size=2]我一直用灭菌的双蒸水[/size],[size=2]
灭菌的去离子水[/size],[size=2]觉得水用着不错,就灭灭菌蛮简单滴[/size],[size=2]用RNA free Water可以吗?[/size],[si
2014年09月24日发布人:ququer787
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年04月10日发布人:mimima
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看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335
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2-3天才会比较干。另外你在取出DEPC泡过的枪头时可以把它放在高温处理后的饭盒里甩一甩,将多余的DEPC水倒掉,这样也会比较容易烘干。
DEPC经过高压灭菌处理后应该已经降解,一般情况下是不会影响RNA的提取,不过有水的EP管和TIP头
2011年08月22日发布人:@木木@
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具体要求吗?
谢谢
另外,在水溶RNA时,因为没有去离子的DEPC水,我自己用双蒸水和DEPC配置的,这会不会对RNA或电泳产生影响?
谢谢 [/b][/font][/size][/color],[size=4]我就是直接用TAE琼脂糖
2011年09月19日发布人:WHO?
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没事 没有直接求阻抗的 都是拟合出W 直接W值大小就行 一不小心买错了。如何处理成亲水的碳布。,双氧水浸泡后再浸氨水(或二者混和后浸泡)。,请问有没有相关的文献可供参考?谢谢,楼主买的 碳布是哪家的?价格?,是要的,厂家是上海河森,感觉
2015年10月25日发布人:哈达
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年07月24日发布人:aaby