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火焰法原子吸收。如果用纯水校零,0号样(就是纯水中含1%优级纯硝酸)的吸光度是多少?
理论上来说,应该严格为0,但实际上未必吧,我觉得这个对于准确的分析测定来说很有意义,特作个调查(大家可以当场测试一下)。
我自己做的,用自制
2010年02月10日发布人:生活eesf
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很实用的资源!
[size=14px]清华大学王希成 教授《营养与健康》课件ppt
[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2012年12月15日发布人:饮食男女
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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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在做粪大肠菌群检测时,必须要在无菌室里进行操作吗,一般微生物指标都是在无菌室检测的,如果没有无菌室,是不是就不能做微生物指标了?,我也想问这个问题,没无菌室就不能做吗,采用酶底物法可以不用无菌室,但需配合超净工作台使用。,GB
2014年10月12日发布人:熊猫
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食品中做大肠菌群时,初发酵试验为接种在LST中培养,产气为阳性,那么在判定阳性时一定要看是否产气吗?有些时候没有产气,但是试管变得浑浊,甚至有白色粘稠物出现,那样可以判定阳性吗?初发酵试验阳性后再接种到BGLB肉汤中,产气则为阳性,那么
2011年05月06日发布人:悠冉
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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因为测的是核壳结构,我只能测出来外层物质,但是这个外层壳很薄,我想搞清这个532能测多深,一般情况至少1-200nm没有问题,看材料,:hand:核是金属氧化物,壳是导电聚合物,按你说两种物质的峰都应该有,可是测出来的只有壳的峰,就是只有
2015年11月27日发布人:灵魂
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜