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[size=2][color=Black][font=黑体]本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/font
2013年11月05日发布人:68943512yao
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人:yyaxw84
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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2014年08月29日发布人:1221
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各位大虾,小弟做毕赤酵母已经整整一年了,表达得是小麦中得一类麦谷蛋白,到目前为止蛋白一直表达不出来,小弟换过表达载体pPIC9K和pPIC3.5K,也换过宿主菌GS115和KM71,诱导时得
2014年05月12日发布人:yysr238
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/color
2013年10月31日发布人:水母
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[size=2][font=黑体]将小肽基因转到酵母中表达,需要将其纯化出来,这个小肽的原始文献(天然诱导提取)中用的缓冲液是pH是7.0,可是这个小肽的pI是10.9,理论上不是应该用小于pI 0.5个单位左右的缓冲液吗??之前的实验我
2013年09月04日发布人:feima+
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123