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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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A、五水偏硅酸钠10% 焦磷酸钠5%
B、二甲苯磺酸钠10% 椰子油二乙醇酰胺5%
C、水 余量
此配方为黄色液体,PH=12.5 请教各位老师,如何能给此配方加香呢? 此配方有何缺点?如何改进此配方?,A、五水偏硅酸钠10
2014年02月11日发布人:shuishui
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年06月12日发布人:美人鱼
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我想问一下我也是测邻苯,仪器刚用,不过现在只有7种标样,自己配的,但标准曲线总是做不出来.而且正己烷溶剂,在SIM条件下总会有DEHP出峰,而且DEP等也会有特征离子出现.这是什么原因造成的?有好的解决方法吗?
勉强做了一个标曲,再给
2011年08月17日发布人:chlh1108
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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本人最近研究甜瓜籽油中脂肪酸成分时,采用氢氧化钠-甲醇发对所得油脂进行甲酯化,将甲酯化后的样品打进GC/MS后,发现所得的总离子流图中油酸与亚油酸的峰没有分开,且有些酸未能完全被甲酯化。请问各位大侠,有没有甲酯化效率高的方法,我应当如何
2010年12月02日发布人:baixiqaz
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛