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我用紫外测对硝基苯酚在400nm处的吸收时,把比色池往上提一点或往下按一点,就会导致其读数出现较大的偏差,有遇到过类似情况的吗?请问是怎么回事?,首先你的样品确定混匀了么,溶液是澄清的么,还有比色皿中的样品溶液要超过一半以上,最好是2/3
2011年11月17日发布人:awingerbo
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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对专家提出的意见并不是很赞同。请各位高手给点意见!,有个问题还是不太明白:
“楼主所说的检测糖苷是怎么回事?定性还是定量?想只是普通的全扫描还是多级碎片?或者是未知化合物的结构解析?”
我觉得不论选择离子源还是分析器都和实验目的有很大的关系。
根据上面的情况,分析是对未知化合物中已知结
2008年04月11日发布人:100sjl
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我实验需要低糖环境下培养的脐静脉内皮细胞,可是我得的细胞株是在高糖DMEM/10%FBS中培养的,我该怎么办,能否在传代时,直接换成低糖环境下培养,这样对细胞的遗传性状、形态及细胞的
2012年06月26日发布人:@STAR@
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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各位专家,用激光粒度仪对原料进行粒度分析之后,还要进行方法学验证,请问根据CTD的要求,需要验证哪些项目?应该如何做?
从指导原则上也找不到具体的方案,希望大家不吝赐教啊。,刚做过用马尔文公司的mastersizer的方法学验证,方法
2016年04月18日发布人:大大
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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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2014年05月15日发布人:sseia42
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苯胺和对硝基苯酚分别用过氧化氢降解后液相色谱条件是什么?紫外波长和甲醇,水的比例分别是多少合适,谢谢ant_81.GIF,你要先知道这两种物质会被氧化成什么,再根据物质的性质选择色谱条件,实在找不到就先用检测苯胺和对硝基苯酚的方法测一下
2009年12月04日发布人:YOYO涛