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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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满足要求,这才是问题的关键。
也可以考虑采用离子色谱法来做。,氰根浓度太低了,用手动滴定恐怕不行,可以查下分光光度法的资料测测看,滴定法测氰根离子含量范围1-100mg/L,没问题,必要时,可以加碱调PH>11,
具体可以参考GB7487-87(11月1号刚作废),暂时没有替代标准.
2009年11月07日发布人:kcuw589
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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=2][color=Black]
胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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[size=2]
最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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请教大家个问题:
我自己填装了一根液相色谱柱,第一天进样3个小时峰就走完了,可是第二天再进样,用了3个小时还没出峰,之后我换了一根空柱子,很快就出峰了。
这是怎么一回事啊?
谢谢大家!!!,可能你的样品在柱子上强保留
2009年08月03日发布人:uytdo
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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一根柱子可以上两个不同的溶剂系统吗?我现在上乙酸乙酯部位,能不能先用石油醚-氯仿系统再用氯仿-甲醇系统洗脱?,可以的,要分清什么填料!,石油醚-氯仿好像不互溶吧,石油醚常跟乙酸乙酯搭,氯仿跟甲醇搭。,硅胶填料就可以,氯仿-甲醇可以把极性大
2010年09月09日发布人:guidwei
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[size=2][b]最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇。[/b][/size],[size=2]换三个......这么频繁啊???[/size],[size=2
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517