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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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溶剂化物(特别是水合物)的测定。但不能用于熔点太高或受热分解的药物。
4. 红外分光光度法及近红外分光光度法
5. 拉曼分光光度法:能够反映多晶型药物分子的结构信息;拉曼光谱的展宽小、分辨率高、峰形尖锐,可降低大分子辅料的干扰而实现对柜体物料制剂的直
2015年12月07日发布人:8899
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:10时,约45分钟出峰,拖尾很长的馒头峰。
用磷酸缓冲盐(PH=6.8)峰型稍尖,仍旧拖尾严重。
求高手指教,我真的快抓狂了。。。,减小流动相的pH值,会降低碱性化合物的保留值。,可以看出该化合物保留太强了,是不是考虑用正相柱
2013年05月04日发布人:读过书的
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个人更喜欢用IDA型的,再生方便。
4、NTA型的优势在于可以耐还原剂。[/size][/color],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2013-12-25 16:05 发表 [url=ht
2013年12月25日发布人:remonte
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯