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[size=2]请教下各位老师,我在用顶空-气相色谱检测溶剂残留(六号溶剂),标准品出峰是多峰,怎么处理?国标5009.37中说明出现多峰时采用面积归一法,可是出峰很多,哪些峰需要计算,哪些峰不计算,有老师知道的吗?
附件是GBT
2015年03月28日发布人:#甜#
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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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请各位高手指导一下,一般的缓冲液ph配方都在9以上,8.5 有没有
Na2CO3-NaHCO3 pH8.5的混合液的配置,先配所需浓度的碳酸氢钠溶液,测pH是多少,如果大于8.5就不能用Na2CO3-NaHCO3这组缓冲对了,小于
2010年08月28日发布人:liuzhangwee
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该怎么办?。。
是不是我的版本太低?哪位可以提供以下?。。,pdf版本太低,需要购买pdf-2010才有这个新功能。,有pdf号没ICSD很正常, PDF是ICDD的数据库, ICSD是FIZ的数据库. 不是每个相都关联起来的
2015年06月30日发布人:jiushi
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ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?
[2014/8/14 16:15:14 Last edit by ljhciq],我用的也是ICE3500。原因好多啊
2015年05月25日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]
因目的片断连上ppic9k后,在酵母里没有表达,后来得知ppic9k也能用与原核表达,所以想尝试一下.但是不知道该选择哪一种菌株,请大侠指教.[/color][/size],[size=2
2014年03月27日发布人:youreyes
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各位大虾:
我们这使用的是一台岛津GC-14C,当时配置的是双通道,全部为不分流进样口!现在出现的问题是1号通道进样后峰特别的小,灵敏度我们没有调过,一直使用的是相同的灵敏度!柱子连接正常、載气流量正常
2010年04月24日发布人:dxkuii
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ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?,我用的也是ICE3500。原因好多啊。
你用的什么拟合,软件自带好多
首先你配的标准溶液有没有问题?
其次你仪器稳不稳定
2014年08月22日发布人:风往尘香
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如题,在仿制一散剂,在水中速溶,看质量标准,有的说过80目筛网,有的说过6号筛,但中国药典附录规定要求散剂过7号筛,感觉比较困惑,一定要过7号筛么?请指点,一般内服散剂应通过80~100目筛;用于消化道溃疡病应通过120目筛。儿科和外用
2014年02月25日发布人:ay123
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王