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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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我一直有个疑问,在我们做的半电池中,在放电时是锂片上的锂跑到另外一级,比如说是石墨烯,当石墨烯吸收足够的锂过后就会开始充电过程。如果石墨烯吸收锂饱和了以后,锂片那边过来的锂离子为什么不能以金属锂的方式沉积在石墨烯上呢。,锂是否析出和电位
2016年04月25日发布人:舞疯
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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫
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RT.另外,ID/IG的强度比怎么计算啊。希望大家给予帮助,谢谢!,化学方法合成的不可能单用拉曼光谱判断层数,cvd生长的不是ab stacking,reduced graphene oxide有大量缺陷,2d峰已经变样,dg强度比也不行,因为多少层那个强度比都差不多。目前能用拉曼判断层数的只有对
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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请问如何分离顺式与反式的烯烃?,先查询物化性质,物理性质例如日熔沸点,溶解度等分离不了的话用化学方法分离,意思就是利用化学反应分离,记得分子蒸馏器可以分离该类型的化合物的,可以利用两者极性不同试试分离
过柱子啊。。。。梯度洗脱,只要板子
2013年06月21日发布人:落叶无声
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小弟正在做一个实验,用烯丙基保护的酚羟基,脱烯丙基的方法是,先用DMSO,叔丁醇钾,使双键位移,然后再用酸使他脱落,文献上就是这样做的,可是我用酸脱它是,走色谱,峰很乱,没有主产,我的结构中还有甲氧基,起初我担心用盐酸会使甲氧基也断裂
2014年05月14日发布人:adg
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PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656 [/quote]
[size=2]不同货号有区别吗?[/size],检验合格的 PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656
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[size=2]量少价格贵啊![/size],不同货
2015年05月14日发布人:vivian4123
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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溶水里额,所以quench时候只是加的当量的水,THF 不会影响你的氧化效果的哈
这个溶剂 放在空气中都会自然挥发走的,楼主,我最近在做烯丙基醇氧化成烯丙基醛的反应,也是用的二氧化锰,但是反应效果不是很好,不知是什么原因,希望楼主指点一下,我当时最开始是从国药买的二氧化锰,烘箱活化之后用的,但是不好使,
2014年05月21日发布人:iop