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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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问题描述的再具体一点吧,比如
1. 你在什么细胞里测试的,转染的是293T细胞,还是其他什么细胞
2. 你做哪个方面的双荧光素酶报告,做启动子?还是做wnt等
3. 你这个实验是关于激活抑或抑制方面的吗?[/size
2015年03月17日发布人:daod
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转载
双法兰液位变送器现在现场液位涨而远传液位却降怎么回事。没有安装安全栅,直接连到表上的 急急急急急急!!!!,您不会把双法兰液位计的正负压装颠倒了吧。
排查这样的故障要到现场把双法兰切出来,然后判断、观察才能确定原因
2013年08月26日发布人:XXXX111
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我养的是氧化亚铁硫杆菌,由于菌体比较小,大概1μm,所以用显微镜直接观察的话比较费劲,虽然也能看得到,但不是很清楚,想用染料进行染色之后在用血球计数板观察计数,那样比较准确一点。
现在想问一下大家,我要观察活菌数或者总的菌体数
2015年07月07日发布人:danzi
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[size=2]求助大神,制作重组大肠杆菌菌种,发酵。在制作种子的过程中,会用甘油保存种子供发酵使用,请问保存的时候种子的OD值为多少?[/size],[size=2]直接刮斜面保藏就行了,干嘛用种子做甘油管保藏,用种子做甘油保藏稳定性
2024年01月03日发布人:sobi
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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[size=2]我pcr做的项目是大肠杆菌,分别采用了两对引物:引物对1uid和引物对2kscdc,同时采用荧光定量PCR和普通PCR。荧光定量PCR空白有扩增,CT值32以上,熔解曲线是单峰,基本都在80度左右,自己已非常注意污染问题
2015年03月11日发布人:www.1
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看
2016年02月13日发布人:QQ爱