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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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循环伏安法中怎样判断不可逆的还原过程是单电子还是双电子的如题,the reduction peak current on the square root of scan rate 的图能说明什么问题,把图贴出来也许会更好点呢~~,是不是
2015年12月19日发布人:今生如此
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[size=2]37度,切24小时没有切开或者是弥散了,用的是EcoR1的buffer,30ul体系,质粒10,水13,buffer3,两个酶各2,体系有问题吗?还是条件不好?
[/size],[size=2]NotI
2016年01月13日发布人:veiwu
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各位大虾:
我们这使用的是一台岛津GC-14C,当时配置的是双通道,全部为不分流进样口!现在出现的问题是1号通道进样后峰特别的小,灵敏度我们没有调过,一直使用的是相同的灵敏度!柱子连接正常、載气流量正常
2010年04月24日发布人:dxkuii
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[size=2][font=黑体]跑的SDS胶上面有条带,下面看不清,但是marker可以看清。不知道是什么原因,是蛋白不纯?没诱导出来?蛋白降解?蛋白加样量的问题?还是胶的问题?图片的marker旁边的是之前30度空载体对照,后面的是37度诱导的,但是下面不清,我的蛋白是26。已经做好几遍了,感觉
2016年02月17日发布人:jude
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[size=3][color=Black][font=黑体]
用组织制成单细胞悬液后作出的结果,检测了BRDU和nestin,各位前辈看看双标的结果怎样?
[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年03月28日发布人:join
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请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044
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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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请教一个弱智的问题 Annexin V /PI双染能用流式测细胞周期吗 还是只能测凋亡率?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]了了[/i] 于
2012年02月10日发布人:了了