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做焦炉废气,用奥氏气体分析仪,CO越吸收,气体却越多,郁闷,不知道是什么原因,也不漏气呀!请各位同仁帮忙分析一下,不盛感激!!!!!!!!!,有两个方面你可以检查一下
1.室温不能太高,否则铜液中的一氧化碳会析出
2.铜液吸收次数
2013年05月24日发布人:mico_11
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做了一阵子液相,慢慢的从无到有,从0到有些感性和理性的认识,常常有中感觉,或者是大彻大悟,或者是茅塞顿开,或者是有些慨然。。。觉得有必要写下来,算是个人的一些偶得和体会,希望能够对象偶一样得新手有所启发和帮助。
HPLC分析大致说来
2011年05月31日发布人:fengyan22
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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准备做MTT 昨天种了三块96孔板 加了药 手都快痉挛了 可是今天一看几乎三块板子全都染菌了 呵呵 打击太大了,,,,,
用的药是用DMSO溶解 的 然后稀释 因为量太少就没过滤除菌了
2012年07月22日发布人:yonger
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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之前培养SP2/0细胞,有人说是染霉菌了,弃之,清理培养箱,打扫培养间卫生(未熏蒸)后重新复苏一支,培养一夜后,1640颜色变成紫红色(培养箱里没来得及倒入无菌水,不知道有没有直接关系),细胞几乎不贴壁,培养液没有变浑浊,但是脏脏的(前
2014年12月04日发布人:loli
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细胞培养室刚建成,还没买过滤除菌装置,想买一次性的Millipore针头滤器,可过滤200ml,螺口,然后配以美国BD的30ml或60ml注射器,非螺口,用来过滤DMEM培养基、血清
2012年07月28日发布人:flower-201
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517