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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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[size=2]最近一直咱纳闷,在做黄芪农残有机氯检测,用的是气相ECD检测器,柱子时DB-1701,进样口温度230℃,检测器温度为300℃,不分流进样。程序升温:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10
2015年12月25日发布人:王薇薇安
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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,如果样品不需前处理直接配制即可,则回收率用的样品就是对照品,所谓的“回收率”永远是100%
而加标回收率是当空白基体无法复制时才使用的方法,除考察前处理方法外 将样品基体对回收率的影响也考察了进去。,气相色谱农残分析中回收率:空白样品加入
2010年08月28日发布人:Emilly
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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如何将农残分析方法转化为一般产品标准分析方法。
草胺膦要制订质量标准,可分析方法只查到残留分析方法,如何处理?,不行啊。
草胺膦残留和原药,两种分析方法甚至可以说完全不同。,色谱条件应该是可以参考的,样品处理方法肯定不行,用检测
2009年12月08日发布人:shanghai2010
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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负责,比如铅单标,仅对铅标准负责二、而其中的杂质元素一概不理,这样的话自行配制混标,就可能带能不准确性。最明显的是含重铬酸钾的汞标液,自然带来铬元素的不准确性。,我们做EN71-3:2013 17HE时候都是单标配混标,不过会考虑介质的,用的
2016年02月18日发布人:小黄