-
, [/quote]
过DEAE柱子试试呢,葡萄糖醛酸可吸附在柱子上,葡萄糖可以用水洗脱下来,两者物理性状经查:
葡萄糖酸:易溶于水,微溶于醇,不溶于乙醇及大多数有机溶剂(1g能溶于1.7mL水中、溶于10mL乙醇)。
葡萄糖:易溶于水,微溶于
2011年02月28日发布人:happyooo
-
不好,倾向于短程有序
而尖锐的峰对应的晶体结晶度好点,此外和晶体的含量也有关系,多则尖,少则宽。我这有个图你可以参考一下
图3-20.几种碳的拉曼光谱。a)在1582cm-1是高定向热解的石墨(没有D-band);b)活性炭
2016年04月30日发布人:妮子@
-
各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
-
1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
我的实验体系中需要用到烷基糖苷APG,但是体系是无水的,现有两个问题,请假各位专家——
问题一:市面上是否有无水烷基糖苷出售?
问题二:日化所购买的APG1214,含水量40%,该如何脱除这些水分?,怎么没有回复啊,各位路过的兄弟姐妹
2014年06月22日发布人:happydream
-
C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
-
不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
-
柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
-
[size=2][color=Black][b]
各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk