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我将质粒转入肠杆菌表达菌株,涂板,挑取了单菌落做菌保,表达蛋白,开始表达的很好,后来隔了一段时间(一个月左右)拿菌保出来做表达,无论是摇瓶还是上罐表达量都特别低,很费解。求高手指导,这个是正常的,随着传代的增多质粒会慢慢丢失,菌种
2022年09月19日发布人:哦买噶
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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实验室的单冲压片机坏了,因为过了保修,厂家那边来人的话要价很贵,所以想找一家压片机维修厂家来进行修理,不知道论坛那位大神知道那个厂家比较靠谱一些,求推介,你在江苏 那里啊? 那边生产单冲压片机的厂家很多。,我在南京,不知道哪家可靠一点啊
2014年05月02日发布人:小猫
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[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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[size=2][color=Black]我预提取细胞株总蛋白,查阅相关资料显示有胞浆蛋白和膜蛋白的提取方法,请问哪位大侠能告诉我,胞浆蛋白就是总蛋白吗?或者胞浆蛋白和膜蛋白才统称为总蛋白?[/color][/size],[size=2
2014年05月07日发布人:ha111
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成分(如黄连提取物等);
5、考虑一下收膏条件,比如收膏的温度,收膏区域的洁净程度,浸膏盛放容器情况等;
6、再有需要弄明白的一个问题是:物料在冷库放置不是不会染菌或者细菌不生长,只能说是在低温的条件下,不利于细菌或者霉菌酵母菌等的快
2010年03月20日发布人:健康千万家
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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培养箱的水里通常加什么来抑菌?多大浓度?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
CuSO4,老帖子里有的[/color
2012年08月24日发布人:toy