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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2015年09月26日发布人:nmn
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,一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢,我们是密闭的,自制密闭桶盖,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己动手制作的,我们这3种
2016年03月12日发布人:jiushi
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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分解提供了氯离子吧。考虑到GBZ/160这个系列其他元素的消解基本也是硝酸和高氯酸,我做的时候也就用1 9的混酸。
评审考核是,跟老师说过我没用硫酸,他回应说我还是有思考过研究过,然后就没说什么了。估计硫酸确实不好做吧。,貌似做锡,加硫酸应该更好些的啊,我是做工作场所
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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,所以就没有很好的用起来,是一件比较遗憾的事情。,控制温度于160度,可以放心赶酸。,我也是转移到小烧杯赶酸,这样岂不是损失更严重啊 我昨天做的赶完酸加入硫脲 高纯水5%盐酸定容了都事无色 也不产生气泡 结果放置30min后九出现棕色的氮氧化物 接着反应
2014年09月27日发布人:ass
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仿制药的原研厂家怎么查,在sfda上的进口药品类没有,fda没有,emea没有,pmda也没有,在哪里才能查到啊?,给你一个
药品原研厂品种目录.xls(64.5k) 在线查看,十分感谢,但是我要查的药不在目录当中,就是
2014年03月26日发布人:small2011
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请教 迷迭香酸 在水中的溶解度??
查资料显示,5g可以溶解在100g水中??
那我用5%的的迷迭香酸称量:3.1156g加入蒸馏水:55.8522g,还是有沉淀,不能全部溶解??
请教下是什么
2010年04月03日发布人:luwj