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我购买的抗体(ERK1/2,P-ERK)是CST公司的
我的目的是裂解细胞,检测这两种蛋白的表达。我现在碰到的问题是:ERK1/2出结果了,而p-ERK1/2做了2
2013年08月03日发布人:yapuyapu
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亲和层析前处理样品,0.45um滤膜过不去,没多少滤器就堵住了。
之前已经12000rmp,30min离心过了取的上清。
试过加 Binding buffer 稀释,但是1:10以后
2014年02月05日发布人:changlhsyo
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给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
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以前的实验室老师都说滤1000mlDMEM需要2个0.22um的滤器,可我今天只用了一个,滤到最后也很顺畅,有点不可思议,不知道这种一次性的滤器不能使用的标准是什么?困惑中,请高手
2012年06月04日发布人:wu11998866
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
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买的是标准品,就没有不确定度量值了。[/color][/size],[size=2][color=Black]如果对购买的标准品有疑问,可以使用另外一家的标准品进行验证,但前提是必须具有资质的公司。[/color]
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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填料常见的是5um,10um,15um这三种,其中10um的最为常用。
制备柱筛板的基本都是2um孔径的,像楼上说的制备柱有5um 10um 15um,所以你的填料粒径范围不能太不靠谱就行了。筛板小于你填料的粒径就行了,2um 5um,5
2015年05月17日发布人:今生如此
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps