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请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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[color=RoyalBlue][size=3][font=Impact]紧急请教:珍贵样品P不出[转载]
珍贵样品模板:是有限的别人提供的少量pcr产物(96孔板那种)长约4kb
pcr system:roche
2011年09月15日发布人:zhezhe
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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不成施把米”,柱效可能还不如5um柱子(峰会较胖),因为你用这种柱子得把流速调低!
[[i] 本帖最后由 小蹄子 于 2010-11-3 18:10 编辑 [/i]],不一定的,现在的快速色谱不就是凭借着高流速,低粒径柱(所谓的亚2微米
2010年11月06日发布人:358uwcj
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V 60min,转膜
2013年06月28日发布人:静夜思
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2、用称量纸称然后倒入容量瓶中,但发现称量纸上有时会有残留;
3、用小东西将对照品挖出,再敲入容量瓶中,如果用这个方法你们是用什么东西将对照品弄出来。
不知大家还有什么方法来称对照品。
另外还有个问题,在称到适量的对照品后,放在
2011年11月16日发布人:laughing妹
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang