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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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存在差异,然后再确定其吸收波长。
(1)这样做是否可行?
(2)在对测得的5个波长处绿原酸和黄芩苷含量数据进行处理时,使用什么统计方法?
(3)如果不在最大吸收波长处测定该物质,那么对测定结果有何影响?
(4)现在在国内或者国际上是否允许不在最大吸收波长处测定该物质含量?,你的做法是对的,选择5个当中最合适的一个做
都是你
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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[size=2][color=Black][font=Impact]因为刚开始的时候是用的师姐留下的SDS,结成团了,实验室的老师说是过期的,后来就新买了SDS、甘氨酸、Tris碱重新配了液体也不出!配方是跟实验室的老师要的,人家也是这么
2013年10月29日发布人:菠萝喵
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[size=2][color=Black][b]碧云天RIPA抽提细胞蛋白,14000xg,15min离心后,上清液表面还有一层雾状的东西,是什么呢 ?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 qiangren789
2013年04月19日发布人:qiangren789
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=2][color=Black]我现在正用,虽然有那么点不太好用。[/color][/size],[size=2][color=Black]同意楼上,15c 配的10A自动进样器,有的时候进样误差是挺大的,洗针好像也不咋地……[/color][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]对,我每次做有关物质都要洗10次针,要不就有残留。[/font
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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[size=2]大家好!! 我们是东莞市的一家专业色谱不锈钢316L精密零件加工商,想自己仿制手动六通进样阀(货号:7725i)型,这样会不会侵犯专利权,有没有市场需求,,,, 谢谢指导![/size],[size=2]仿制,当然会侵权了
2015年03月31日发布人:XYZQ