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1.654-2不宜与地西泮在同一注射器中应用,为配伍禁忌。 2.治疗感染性休克时,在应用山莨菪碱的同时,其他治疗措施(如与抗菌药物合用)不能减少。 3.若口干明显时可口含酸梅或维生素C,症状即可缓解。静脉滴注过程中,若排尿困难,可
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(0.1mol/L)2ml,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg的C17H23NO4。类别抗胆碱药。贮藏密封保存。制剂(1)消旋山莨菪碱片(2)盐酸消旋山莨菪碱注射液杂质质IH3H2C1?Ha1NO3287.35阿托酸6-羟基-3a-托品酯
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山莨菪碱口服吸收较差,口服30mg后组织内药物浓度与肌内注射10mg者相近。静注后1~2min起效。半衰期约40min。注射后很快从尿中排出,无蓄积作用。其排泄比阿托品快。
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/L磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺,用磷酸调节pH值至6.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按消旋山莨菪碱峰计算不低于2000。出峰顺序依次为消旋山莨菪碱顺、反式异构体与杂质
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸消旋山茛菪碱1mg),置50ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品适量,精密称定,加0.0lmol/L盐酸溶液
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含量均匀度取本品1片,置25ml(5mg规格)或50ml(10mg规格)量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使消旋山莨菪碱溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的
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取本品0.25g,精密称定,加乙醇(对甲基红指示液呈中性)5ml使溶解,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)2ml,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg的C17H23NO4
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溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品,加甲醇溶解并希释制成每1ml中含10mg的溶液。色谱条件采用氧化铝(中性,活度Ⅱ~Ⅲ级)薄层板,以三氯甲烷无水乙醇(95:5)为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上
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区分外消旋化合物、外消旋混合物和假外消旋体的常用方法有:①红外光谱法(IR);②粉末X射线衍射法(XRD);③差热分析法(DSC)。由于外消旋化合物是两种对映异构体以等量的形式共同存在晶格中,因此其红外光谱、XRD谱、DSC谱与纯
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山莨菪碱不良反应与阿托品相似,但毒性较低。可有口干、面红、心率增快、轻度扩瞳、视近物模糊等。个别患者有心率加快及排尿困难等,多在1~3h内消失。用量过大时亦有阿托品样中毒症状,可用新斯的明或氢溴酸加兰他敏解除症状。但山莨菪碱排泄快