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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][font=黑体]
小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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[size=2][color=Black][b]
我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该如何操作
2013年06月29日发布人:mingming0638
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小弟做油脂中的成分鉴定分析,用气相及气质联用,文献都先甲酯化且方法不一,请问为什么要甲酯化;一定要甲酯化吗;对于植物油脂来说最好选用哪种方法呢?
谢谢,我做过脂肪酸甲酯的GC-MS和GC含测。我用的是三氟化硼-甲醇甲酯化法。这也
2013年12月27日发布人:小书虫
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水、苯、氯仿、乙醚难溶于石油醚。
稳定性没有问题。
ph值低的情况下,溶解度增大。
不知道你要干什么用,就说着些。[/size],[color=Black][size=2]非常感谢!我用HPLC法做含量测定时,将苦参碱溶于一定的溶剂
2011年11月15日发布人:bs4665