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抖动(附图)。
请教:这是传说中的“黑胶虫”吗?正确的处理程序是?重换血清是否可以解决这个问题?可能是实验操作引起的吗?比如用枪的时候偶尔不小心将液体吸入枪身但未处理枪头?
小弟很崩溃...养细胞已经快4个月了,一点结果都没有拿到呢,怎么像老板交代,而且这次的污
2012年04月17日发布人:yes4
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... 5c1d6fc259c528c0a02[/url][/size][size=14px][/hide]
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2023年11月15日发布人:chongwenmen
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[size=2][color=Black][b]谁知道细胞培养血清中出现黑焦虫,该怎么办?
有没有专门对付他的东东,比如抗生素之类?
我养的细胞中出现了:中间一个黑黑的东西,其四周包围有象棉花样的的东西,不知是不是黑浆虫
2012年09月28日发布人:birdfish
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我现做一个含有氢氯噻嗪的复方片剂,按照两种思路制备。法一:氢氯噻嗪与其他原辅料混合,用HPMC水溶液作黏合剂制粒,外加润滑剂后压片。法二:其他原辅料先用HPMC水溶液作黏合剂制粒,外加氢氯噻嗪、润滑剂后压片。
法一的潜在风险
2014年07月10日发布人:小牛牛
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[size=4][size=4][/size]合成出来的产物在常温下是固体,分子量超过600,做气质的时候在柱子能承受最高温的范围内仍然不能出峰,请教各位该怎样分析?谢谢!(除了红外和核磁)[/size],楼主,可以做HPLC啊。。,GCT-MS 是什么啊?这个可以做吗?,紫外也可以做的啊!,楼主
2010年01月09日发布人:lingxue
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滤膜时,需要用DMEM或者其他的无血清培养基稀释Matrigel胶,如从10mg/ml to 5mg/ml。这一步是必须的吗? 可以将胶4°C 溶成液态后直接就包被吗?
另外,所谓的 水化滤膜是不是
2012年04月09日发布人:园丁##
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[size=2]求助:那位仁兄做过注射用头孢噻肟钠,选用的是什么色谱柱,及相应的流动相
本人采用2010药典方法,使用创新通恒的色谱柱,主峰及杂质峰的拖尾都非常严重。再不改变流动相的情况下,用哪种色谱柱的比较好
2010药典
2014年09月18日发布人:鹿奔奔
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl