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我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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出来,或者提取出来了在哪一步操作中又分解或者其他。,朋友 西域库存号:L22701422 甲瓦龙酸内酯;DL-Mevalonolactone;CAS:674-26-0;规格:98%;包装:1g
这个能不能做标准品?
[table=98
2010年07月10日发布人:随游
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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雾化效率。
补充一下,我说的是HCl或HNO3。H2SO4,H3PO4,H3CLO4不行,它们的浓度会影响溶液粘度,影响雾化效率,酸度高了 会不会影响测试强度呢,大部分的金属元素,稳定于酸性介质中,中性的不多,之前好像在那里看过酸度20%以下基本上没问题。粘度大的酸除外。,炉子温度高赶酸很快
2012年01月18日发布人:emuchhh
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通常都配有一个试剂空白溶液,10%的王水介质,未赶酸!以前分析硫酸里的金属元素,直接把硫酸蒸干!,赶酸,尤其是HF,HClO4,最好用低浓度的酸,不能让高浓度氧化性酸直接进样,否则会将泵管腐蚀坏,我们遇到过。,回顾前面几位版友的做法
2015年12月19日发布人:红旗渠
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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[size=2]天然药化学书上提及“小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性”、“小分子游离的香豆素具有挥发性、升华性”。
挥发是液态变到气态,而小分子的苯醌、萘醌及香豆素都是晶体,
这挥发性怎么理解?[/size],[size=2
2014年12月01日发布人:gemei0115
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我分别尝试用ESI和APCI源,离子井检测器,检测糖苷,感觉APCI源的检测效果更好,所以写了篇文章题目想强调APCI源:HPLC/APCI-MS同时检测....糖苷。专家的意见是:糖苷的鉴定与采用ESI还是APCI的关系不大,但与采用单
2008年04月11日发布人:100sjl