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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年12月07日发布人:zouyou
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年06月12日发布人:美人鱼
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(拖尾)?,可以做,不过苯甲酸的响应是较低的,我也用这个柱子做过,灵敏度不高,主要是因为标准要求用气相来做,没办法,液相做这个会好得多。,这个和柱子的关系不是很大,关键是看检测器的响应!,谢谢各位!我们现在还没有液相。准确的说是检测过氧化苯
2010年12月27日发布人:feiteng666
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[color=DarkRed][font=黑体][size=2]【晒仪器】+瓦里安GC450
基本配置:
PFPD检测器、ECD检测器、FID检测器,自动进样器,两个进样口,氮气、空气、氢气。
检测物质:
蔬菜中农药残留
2015年12月26日发布人:舞song
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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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由 shadow809 于 2010-5-6 17:23 编辑 [/i]],这个东西 偶都没有想过 学习了
偶的稳定性试验是只做一次的,影响因素试验是第5天、10天取样,加速试验,1/2/3/6月取样,每次取样不是都要做含量测定、有关物质检查吗?,含量测定、有关物质检查在标准中已有,在进行稳定性
2010年05月10日发布人:shadow809
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加正反向都是U6的引物后就可以跑出来了,但是CT值一直不高,30以后。这是为什么?
还有一个问题是U6在ployA加尾的过程中应
2015年11月07日发布人:dotaaa
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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,指导一下后辈,万分感激了,当然,觉得本贴好的话,给我加分和投票吧?谢谢!!
杂质测定中加校正因子的主成分自身对照法:
在杂质研究中,因某一杂质与主成分在某一波长下的响应因子不在0.9-1.1范围内,可考虑采用加校正因子的主成分自身
2011年11月15日发布人:bling
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用的国标GB/T5009.29的方法做的是苯甲酸、山梨酸、糖精钠。原本混标苯甲酸在8分钟左右,山梨酸在11分钟左右出峰但现在苯甲酸峰突然推迟到了17、18分钟左右才出,山梨酸也推迟了10几分钟。但是糖精钠的出峰时间还是原来的时间。流动相
2010年04月07日发布人:sillywoody