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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
[[i
2010年12月10日发布人:ljinter
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请问各位大虾,有谁知道AEO系列(AEO-3、AEO-4、AEO-5、AEO-7、AEO-9)表面活性剂的中文名称以及对应的CAS号,还有OP系列(OP-4、OP-7、OP-10)的中文名称以及CAS号,十分感谢,这个百度以及一些精细化工
2014年05月18日发布人:shuishui
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按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。
所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。
氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。
pH值也调过,还是不显色。
是pH
2015年04月29日发布人:但是
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如题
两种物质分别是PLGA(聚乳酸-羟基乙酸)
槲皮素(Quercetin)
图片传不了啊……这两种物质所含元素都是碳氢氧,只是结构不同,能测得出来么?
先 谢谢各位高手
[color=Red]补充一下啊,我的
2011年11月16日发布人:rxting
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black][b]
在培养真皮微血管内皮细胞时,在原代中出现这样的克隆样生长细胞,且生长较快,请叫为何种细胞? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
还有图片,细胞倒是很漂亮。 [/b][/color
2012年06月28日发布人:hulu呼噜
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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按照国标测定油脂的茴香胺值时,用异辛烷作为溶剂溶解油,用冰醋酸溶解茴香胺试剂,我就奇怪了,异辛烷是非极性的,冰醋酸是极性的,是不相溶的,而作实验时,,确实混在一起时是分层的,那么,油中的二级氧化产物怎么可能与茴香胺试剂发生反应呢,不是均一
2015年03月15日发布人:kaixinjiuhao
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen