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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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想问下各位朋友:色谱纯级的丙酮弄到了手上,会不会对身体有害?丙酮的毒性大吗?,色谱级仅仅说明丙酮的纯度,丙酮易被皮肤吸收,当然有毒啊,当然有毒了啊,毒性中等.对身体当然有害.
其溶解力强,易挥发,易被皮肤吸收,易被吸入.
所以
2010年01月20日发布人:ztj970831
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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各位高手,我想用dad检查一个样品的峰纯度
标准要求是主峰纯度要大于980?
这个怎么设置啊!!,这个980指的是纯度因子。
方法是这样的:在要检验“峰纯度”的色谱峰的不同部位选取两点(通常取峰前沿、峰顶和峰后沿等部位),测定
2009年09月30日发布人:NVIDIA
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转载
现场FCV正常状态开度0-100的电流对应的电流信号是4-20毫安。。不知什么原因运行好好的阀门1天前出现DCS给出0的开度 阀门不能到物理0位,只能达到50%的开度当做零位 。但是更奇怪是的DCS给出100%开度 反馈与阀门真实
2013年08月24日发布人:大球球
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华