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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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微米 微克的英文缩写的问题?
毫米 厘米相应的英文是什么?
分别是milimeter和centimeter
纳米是 nanometer
可是到了微米英文是micrometer,怎么缩写就成μm了呢?
好多人写成 um
2010年11月08日发布人:NVIDIA
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一些原子荧光光度计称为双道双道原子荧光光度计,双道指的是什么?能够同时测两种元素么?,能够同时测定两个元素。,有2道光路,可以同时测定,本人是新手,请问同时测定两个元素怎样操作呢?载液、还原剂换么?,本人是新手,请问同时测定两个元素怎样
2015年07月27日发布人:shuishui
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],[size=2]
问题描述的再具体一点吧,比如
1. 你在什么细胞里测试的,转染的是293T细胞,还是其他什么细胞
2. 你做哪个方面的双荧光素酶报告,做启动子?还是做wnt等
3. 你这个实验是关于激活抑或抑制方面的吗?[/size
2015年03月17日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年09月09日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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或氧化体系的不同,荧光信号响应值有所不同。所以能同时测试的元素很少。
3.双道测试的时候就是用的混标。
4.如果仪器的道间干扰做的比较差,那么如果同时做两个元素的测试的话,浓度较高的会把浓度低的那个元素的信号压下去。,标液必须是
2016年04月06日发布人:ass
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔