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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2016年03月25日发布人:8899
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2015年10月26日发布人:qinqinai
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,保留时间多少?考虑你可能需要换个色谱柱吧!
说的不是很详细,不知道怎么说!,楼主。方法不适用,色谱柱柱效不够或者直接用磷酸二氢钾(PH2.6)为流动相试试,适当增加一下有机相的比例试试看,有些情况下,1%的比例调整都会有明显的变化。,要看是分离什么样的有机酸,所以也有可能是你
2011年07月09日发布人:xuru560
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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R2,R3部分的电路,仍然可以看作是10楼上面的那张图。
按差模和共模的关系, 差模为电源,而共模为公共阻抗。,事实上,R2,R3也有公共阻抗。如上图所示。在右图中,显然如果R2,R3 的回路能够增大电阻,那么根据叠加定理,共模Vc
2015年05月12日发布人:双子座
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600mm,加速电压120kv,——10 1/nm——,怎么算R值呢,用的是OSIS相机?如果你有OSIS的软件,直接打开TIFF格式,应该可以直接测量1/d的大小,然后取倒数即可。如果没有OSIS软件,转为JPEG格式,“如果没有dm3源文件
2015年12月07日发布人:tomm
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看
2016年02月13日发布人:QQ爱