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物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子 ... [/quote]
加醋酸铵应该也可以啦,可以促进生成加铵的正离子。,有的样品由于灵敏度太低时需要衍生的。,请您举几个例子,在下听听。,糖苷类的物质在做FAB和esi(+)时,[M+Na]峰往往比[M+H]峰要强,此
2007年08月22日发布人:snow_white
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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最近我用内标法做标准曲线,检测器为FID,检测结果是检测物和内标物的峰面积比,同一个样品,每次面积比相差很大,重复性不是很好,我想不出原因,希望有高手能指点一下,谢谢!!,样品的气化不好!,重复性差的原因及处理办法:
1、峰谱重复性不好
2011年04月22日发布人:yyid
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较早出现的吸收基线,在3-10mg样品量范围内,只要将样品压结实,保证坩埚和样品内部导热性良好,样品量对测试基本上不会有什么影响。
一般DSC是做半定量测试,影响因素越少越好。在参比坩埚中加惰性物质没错,但是最好在仪器标定时就加入,并
2010年10月20日发布人:真善美
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请问:30%丙烯酰氨4度保存多长时间?
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介绍:
丙烯酰胺是一种有机化合物,别名AM;纯品为白色结晶固体,易溶于
2014年01月25日发布人:queen
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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标准样品相对比,得出相对结晶度。,一般可参比商业样品
要是没有商业样品,你可以自己定个参比,拿你结晶度较好的作为参比(计算峰面积比值的时候可以选取主衍射峰,也可以选取所有衍射峰的总峰面积)
还有一种方法,那就是自己和自己参比,算出峰面积与
2015年06月23日发布人:大大