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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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把氨化甲醇吹干。,同意二楼的说法,下面加50度水浴,如再吹不干,可能是你的氨水甲醇配的有问题,最近刚按国标做了三聚氰胺,是在50度下用氮吹仪吹干的!我们由用辛烷磺酸钠,挺贵的,买的是TEDIA 色谱纯的25g ,要好几百吧,要看看氨化甲醇是怎么
2009年01月17日发布人:wtz010
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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、焦硫酸钠、硫代硫酸钠、豆浆、糊精、乳清粉、双氧水、淀粉、植脂末、水解蛋白、硫氰酸钠、米汤、各种尿、亚硝酸钠、洗衣粉、硫酸安、石灰水、食盐、蔗糖、葡萄糖、油脂、胺盐、挥发性氮
2009年02月12日发布人:fjdlgldg
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[size=3] 全国食品安全整顿工作办公室有关负责人2日指出,近期已派出8个督察组分赴16个省份,督促各地严厉查处各类食品违法案件,尤其是要查清案件背后有无失职、渎职的违法行为,一经发现,将依法依纪严肃追究相关领导和责任人的责任。全国食品安全整顿办包括卫生部、农业部、工商总局、质检总局、食品药品
2010年02月05日发布人:健康千万家
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑