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我想问下,安捷伦5975的气质联用仪能同时进行SCAN 跟SIM 模式的扫描,当进行SCAN扫描时四级杆上的四根管上的RF DC电压是怎么变的,SIM扫描的时候呢?而当同时进行两种扫描时电压又是怎么样变化的?谢谢了,RF具体是怎么作用的
2009年12月29日发布人:命运--ses
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我要使用Annexin V-FITC和PI双染的流式检测,需要送到我们医院的流式实验室去由他们做。可是他们没有做过Annexin V-FITC的,只做过PI单染的。
1、不知道这样双染和只有
2016年01月12日发布人:#甜#
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我是用瓦里安aa240[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做的Cd曲线,在0.2,0.5,0.7,1.0mg/L出来的吸光度分别
2010年12月02日发布人:nancy7752
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最近我们的原子吸收出现高波长元素(钾、钠、钙、铬)灵敏度严重下降,而低波长元素则正常,请问可能是什么问题?谢谢,给的条件太少,请问用的什么仪器?什么样的测试条件?样品如何配置等等~~,仪器是瓦利安240FS,测试条件就是配制一定浓度的各
2015年11月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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请教一个弱智的问题 Annexin V /PI双染能用流式测细胞周期吗 还是只能测凋亡率?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]了了[/i] 于
2012年02月10日发布人:了了
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PBMC诱导DC照片,请大伙儿看看怎么样?养的对不对?和你们养的差得远不?请加以评论,谢谢!
这是第7天的,100倍 [/color][/size],[size=2][color=Black]人的PBMC诱导DC照片,请大伙儿看看怎么样?养的
2012年03月10日发布人:101010