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各位高人,小女子跪求测定二硫键和疏基所用到的试剂和方法,适用于水产品(鱿鱼片)的测定方法。越详细越好。感激不尽!
ps:之前查到测定奶制品、豆制品中用Ellman试剂比色法测定二硫键和疏基的方法,原料不同,方法跟试剂都不统一
2015年10月21日发布人:be!smile
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处理一个电子厂污水水量1120t/d,每个处理单元我需要设置两个池子并联么?,可以设单池,具体看实际条件。,工业废水无论多大规模,均可使用单套系统。,与生活废水不同,工厂可以停产。,并联的好处
1、分流处理效果会更好一些
2、维修的时候方便,不影响生产
3、调整工艺容易
但是成本上会增加
2015年04月25日发布人:mico_11
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。
其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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不知那位高手了解LCMS-2010液相质谱连用仪的
小弟请教一个问题。
这个仪器只能测得分子的分子离子峰有时是M+23峰,有的时是M+55峰。
我测了个液质分析,分子的分子量是164,而出来的谱图是219(100
2009年01月04日发布人:NVIDIA
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][font=Impact]4000,5000,6000,or 7000[/font][/size],[size=2]这个难讲,不同行业不同性质单位是不一样的。[/size],[size=2]难道7000就封顶了么?哈哈[/size],[size=2]这个难讲,不同行业不同性质单位是
2014年11月14日发布人:次饭饭