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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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!,可以啊,你做乙醇钠的时候做好了,不也是乙醇溶液吗,这个你试一下就知道了,1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水、7.2ml无水乙醇,很好溶解的,用超声波超下溶解速度更快。,不用试了,能溶的,氢氧化钠1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水
2014年03月18日发布人:jiushi
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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水相中拆分.PH在7.5-8,温度在37左右拆分,ee.%可达98以上,请问能否介绍的更强细一些,是否有其它比较简单一些的方法?小弟在此谢谢了。,将DL-苯丙氨酸乙酰化后,与拆分剂一起加水加热溶解,冷却后即析出L-乙酰苯丙复合物,将滤液浓缩
2010年07月01日发布人:kamiu
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?,最近在坐L-酪氨酸消旋生成DL—酪氨酸,总是不成功,楼主有没有这方面的试验经验啊?,拆分试剂:酒石酸
拆分溶剂:甲醇/丙酮(3:1)混合溶剂
将DL-酪氨酸溶于甲醇/丙酮混合溶剂中,温度保持25-30℃,分批加入酒石酸
2010年07月02日发布人:chowdaisy
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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现在用dmso和无水乙醇配药物来刺激细胞,但是问题是药物不是无菌的,因为买的大包装不可能一次配完,所以在称量过程中就会接触到外界环境,所以我想问下,因为药物不能高压,所以只能过滤,我想问
2012年06月02日发布人:66小飞侠
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请问各位朋友,在常温下,氢氧化钙在无水乙醇中的溶解度是多少,最好是有数值,谢谢!,氢氧化钙可以微溶于水,但在乙醇中应该是真正意义上的不溶,溶解度也是和温度有关系的。如果一定要给个值,我觉得你可以告诉他是零。,可以溶解的 这个可以作为洗涤剂
2013年05月16日发布人:雨儿
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel