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~,可能是杂质导致的,还有你的荧光池洗干净了吗。,有时瓶子or试管本来就有荧光!楼主可以再查查文献 希望对你有帮助,1进行荧光光谱时, 样品池以及其中的溶剂 例如乙醇正己烷 均会产生拉曼或(瑞利光谱)以 干扰荧光。
2那不是乙醇的荧光
2013年04月30日发布人:冰@舟
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=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水[/size],[size=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水进样体积1微升[/size],[size=2]峰型有点拖尾
2015年05月27日发布人:1472583690
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[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
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约50%的乙醇水溶液水和乙醇是怎样测定的,请各位同学指教。,楼主可以用酒度计检测,用法跟比重计差不多。
个人观点 仅供参考,如果只是这两个成分,你可以直接测定水分
另外也可以用气相色谱分析,热导检测器,GDX-104柱,但要注意校正
2013年05月24日发布人:today@
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用乙醇沉淀多糖需要多久的时间啊?用乙醇沉淀葡聚糖溶液中的葡聚糖,请问各位大侠,需要多久的时间,沉淀条件又是什么啊?,我以前提多糖的时候用水溶醇沉的方法,当时是1:1加的,沉淀瞬间就很多了,可以稍微多静置几个小时。,我们放在冷藏4度 醇沉
2015年03月14日发布人:#断点#
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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NaOH的乙醇溶液配制问题
我用乙醇和水按1:1比例配制NaOH溶液的时候,出现大量气泡,是什么原因?是正常现象吗。请高手指点,不胜感激,貌似是正常的吧 我自己配的加水搅拌就有泡泡,乙醇和水混合就是有放热的,加上NaOH的溶解,是
2010年11月07日发布人:qushaosol