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请问各位大侠,羧酸和羧酸盐在同一液相色谱条件下出峰的时间是否一样?例如醋酸和醋酸钠,流动相为乙腈和水,PH为酸性,磷酸做缓冲液。另外,羧酸和羧酸盐的极性是否相同?,乙酸和乙酸钠经常用作流动相添加剂,基本上不保留,所以很难回答你这个
2013年07月22日发布人:花花
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机理吗?急急急!,羧酸酯的2-位氢PKa在30左右,LDA的共轭酸PKa=39,所以LDA可以将酯全部变成烯醇盐,不会有酯缩合的问题。另外,羧化是否也可以用干冰,有文献是在拔氢后用干燥干冰淬灭反应,然后升温搅拌的!,干冰最好气化后干燥一下再通入反应液,差别很大的。,我用的二氧化碳气体是,四个还是五个9的,应该可以,明天会试试LDA,碳酸二甲酯是否可以?
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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问一下这里的人们 有没有养这个细胞的?
从上海那面买的细胞传几代就状态不太好,大家都用什么条件养呢?怎么消化呢?
上海细胞库就是用1640+10%fbs
但以前听人说过 要加
2012年04月20日发布人:junjie05
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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我想测一个羧酸的物质,用乙腈:水=80:20,在t=1.84处出峰,纯度99%,我怕会不会有杂质没分开,如果换用70:30分离效果会不会好些呢?,,你的担心是对的,最好是用不同极性的流动相测试几次,就像TLC一样,要确定是一个点,最好是用
2013年06月03日发布人:apple_danny
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,剩下深色固体,将其用无水DCM溶解,最后往里面加入-NH2和TEA反应合成酰胺,理论上如果有产物的话,TLC点板应该比反应物-NH2极性小,也就是跑在前面吧?,有颜色变化亦是正常的,你酰氯能直接点板?不酯化?,我做的时候,一般都是红色或是浅红色的,不过羧酸不一样,可能状
2014年03月01日发布人:teddy
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm