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我现在做的是乙二醇和丙二醇的催化氧化,目标产物分别是乙醇酸和乳酸,由于需要加入氢氧化钠作促进剂,所以生成了盐。实验室只有GC没有LC,反应液想用化学分析 方法进行定量,该如何进行?谢谢!,反应加入了碱,用化学分析方法的酸碱滴定就不
2010年08月24日发布人:财富思考
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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如题,请问哪里有卖药用级, 进口聚乙二醇6000, 粉末状的,有知道的麻烦告知?,进口的还真不了解,有没有其他人用过,上海昌为有,代理日本三洋的,没证。。,北京凤礼精求有代理,楼主太懒,制剂新人,很多东西摸不清门道,请多包涵,没证的不能
2014年04月11日发布人:small2011
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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就在试其他的保护基。除了NaH,还有没有适合 选择性保护酚羟基的啊 谢过先!,k2CO3 苄溴可以试试,后面pd/C 脱保护,按你说的这个反应,除了丙酮以外,还有什么适合做溶剂 ?,可以考虑使用THP保护酚羟基,醇好上保护,就先上个保护,如苄基保护,
再条件强一点如加热酚上TBS,
氢化去除苄基
2014年06月22日发布人:vbnm
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谁按10版药典做过丙二醇的有关物质 能否说说具体进样量 分流比,还有其中两个对照有几个峰,怎样计算,进样量只能按药典规定,分流比可以自己调整一个最合适的值。,药典一般要求用外标法来分析的,分流一般在30左右,如果丙二醇是纯品的话应该两三
2011年01月20日发布人:feitianyizuomao
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小弟最近再提一种蟹的RNA,如图,Marker使用的是DL2000的DNAmarker,在2000以一直会出现一条条带,第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s,后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000
2015年06月16日发布人:小女人@