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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=2]
最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
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去除二氧化硫气体中的水蒸气方法
咨询一下,3A分析筛、硅胶、氯化钙等吸附剂能否除去60度时二氧化硫气体中的水蒸气且不对二氧化硫产生吸附?不能用浓硫酸。,不行,这些东西在吸附水蒸气的同时也使二样化硫溶解在水里,造成损失。
你是要测试
2012年02月04日发布人:sd71469190
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后再用。浓溶液保存的时间会长一点
一般来说,密封后冰箱保存,一个月还是可以的,谢谢!请问对标准品来说,多大范围浓度的溶液算浓溶液呢?液相测定时我用黄芩苷的浓度是60μg/mL,配的母液浓度多大比较合适?,听说有一种封瓶的专用胶或是膜吧,不是很清楚。用它封
2009年11月22日发布人:命运--ses
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规律,氧化铁红内加制粒试试,压出来片子应该是粉红色的,内加到粘合剂中,是可以的,外加容易导致分布不均一,用氧化铁红过80目后内加制粒,量控制少点就成粉红色,谢谢,我们已经联系了,但好多都没有DMF号,卡乐康现在很少往国内卖色靛。您知道还有哪些厂家吗?非常感谢!,嗯也是,氧化铁红颜色偏
2014年07月14日发布人:nsdm
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen