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如题。固体为环糊精包合物。有07号胶囊壳么?,3号或者4号,4号可能装不下压一下试试。,主要看你的物料和颗粒了,装4号胶囊?,测下堆密度就知道了,2号或者3号吧?,应该用2号或者3号。,2号,应该没问题,3号够呛,一般情况二号胶囊就够用了,4号试试,主要是测堆密度,然后再查各种型号胶囊的体积,有条件也可手机装量来看一下。
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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,所以没有办法跟踪反应,就是怕24小时后反应不完全。,怎么会没办法点板呢, 高锰酸钾显色啊,呵呵,麻烦能不能给点详细信息!,溴丙炔应该有紫外的啊 即使没有KMnO4也是能显色的啊,我试试!,配个高锰酸钾水溶液,具体怎么配上百度找一下,很多的
2014年07月08日发布人:ass
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的亲电取代需要加路易斯酸催化,并在邻对位定位;溴要取代掉氯是不可能的,就像氟化物中氟不能被氯取代一样。,朋友,
看被什么取代了.,氯苯还是挺稳定的吧。。。,氯原子的强电负性降低了苯环在亲电反应中活性,所以亲电取代比苯难,当然比苯酚更难
2010年08月28日发布人:wangli1984121
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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最后由 miracle 于 2010-11-14 17:22 编辑 [/i]],可以通过核磁判断,氟对苯环上的O,M,P三个位置的耦合常数都不一样,O大于10,M是6-8之间,对位是1-4之间,而一般苯环上H-H的耦合就不一样,邻位是6
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星