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反相液相色谱仪分析中乙腈与甲醇的区别:一、价格:乙腈价格高,特别是HPLC级乙腈价格很高。二、吸光度:HPLC级乙腈和甲醇吸收光谱中,HPLC级乙腈吸收zui小(特别是在短波长上)。所谓HPLC级是除去具有UV吸收的杂质,在规定波长
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常用的硫代硫酸钠标准溶液的浓度:c(Na2S2O3)=0.1mol/L (当量浓度也是0.1N) 。配制方法:称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)(或16g无水硫代硫酸钠)溶于1000ml水中缓缓煮沸10分钟,冷却。放置两周后过滤备用。注:按16g无水硫代硫酸钠溶于1000g水计算其质量分数是:16/(1000+16)≈0.0157=1.6%
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能使颜色一致时,应取样按第二法检查。(3)测定条件①标准铅溶液的制备 称取硝酸铅0.1599g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml与水50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度
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)20mL洗脱, 前处理方法二:QuEChERS法取供试品粉末(过三号筛)3g,置50mL离心管中,加1%冰醋酸溶液15mL,涡旋充分浸润,放置30min。加乙腈15mL,涡旋混匀,剧烈振荡5min,加无水硫酸镁与无水乙酸钠的混合粉末(4
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操作要求低温进行机溶剂选择首先能水混溶使用较机溶剂乙醇、甲醇、丙酮二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈2-甲基-2,4戊二醇等等电点沉淀 ——单独应用较少与其结合使用;两性电解质净电荷零溶解度低同两性电解质具同等电点基础进行离工业产胰岛素粗提液
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溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的,甲醇乙腈的极性算是很小的。你可以这样理解,极性小的物质应该出峰比较晚,但是用了同样极性很小的乙腈作为流动相,所以出峰速度就快了。
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适量新煮沸过的冷水使之溶解,并稀释至1000ml,混匀,放置一个月后过滤备用。 2.标定:准确称取0.15g在120。C干燥至恒量的基准重铬酸钾,置于碘量瓶中,加入50)ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液(1+8),密塞,摇匀
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的就是高效液相色谱法,并规定当样品中检出3-硝基丙酸时,可用高效液相色谱-串联质谱联用法进行确证。第一步称取试样2g于50ml离心管中(此步骤可加入同位素内标)☟第二步加水10ml,超声提取10min用磷酸溶液调pH至2.0±0.1☟第三步
2022-05-16
来源: 青岛普瑞邦生物工程有限公司
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10 = 105 mod 10 = 5。(mod是求余运算符)错误CAS号例子:CAS号的通用格式如XXXXXXX-XX-X。如果出现A、0000050-00-0,A中的第一部分数字0000050-XX-X不能以整数0开头,正确的写法是
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大多数与高效液相色谱(HPLC)联用的缓冲液在分析条件下有机溶剂含量高时会从溶液中沉淀,造成堵塞、渗漏、堵塞和不准确的结果。在选择反相色谱中的有机成分时,我们应该小心确保所使用的溶液在所有浓度下都是稳定的甲醇通常比乙腈具有