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做总磷的调pH的时候,酚酞遇碱开始的时候显色后慢慢消失,我拿pH试纸测是呈强碱性的,不知道是为什么
我一共做了六个平行样,有两个是这种情况,某些强氧化性的物质使酚酞变性所致,朋友,有可以是误差,朋友,今天端午节还在实验室忙活
2011年04月01日发布人:歪歪
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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测COD的回流冷凝管里,总是会长绿毛,就连乳胶管里都是,所以,一有检查,我就得挨个拿下来,用水冲,用酸泡,可是蒸馏氰和酚蒸馏装置却不会,这是为什么呢。,您用什么水冷凝,自来水?,微生物引起的吧,BOD快速测定仪的管路也会起青苔,所以一个月
2015年09月06日发布人:红旗渠
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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,木兰花碱都是碘化物,说明其正确的分子式是【C20H24NO4】+ ,多了一个电荷,相当于少了一个氢(也可以理解成是多了一个氢离子,随便啦),奇数氮又少一氢,分子量当然是偶数了,而且质谱出的分子离子峰就是该正离子,当然就是这个离子的分子量啦!本来就是M+,不需要再加氢了;只有不带电荷的具有碱性基团的中性分子才必须
2011年07月09日发布人:lxycxf
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[b][size=5]请教下 我在配钩藤流动相是 它的比例是甲醇:水 55:45(含三乙胺10mmol/L 调醋酸PH7.5),我是配 五百毫升的流动相 我移取三乙胺是0.3毫升放到了水里 用醋酸调的PH值 刚开始调的时候醋酸已经
2011年12月05日发布人:yaomei123416